Das hier ist die wohl wichtigste Seite auf dieser Homepage.
Hier geht’s nämlich darum, neben “Zeit schenken” etwas zu tun, wo wirklich Hilfe gebraucht wird. Stunde des Herzens ist ehrlich und transparent. Natürlich sind wir froh, wenn Spenden ohne Zweckbindung gemacht werden und wir diese nach Ermessen einsetzen können, wie beispielsweise beim Kinder Wintercamp (Essen wird zum Großteil durch Naturalsponsoren übernommen, die Unterkunft jedoch nicht).
Hier geht’s jedoch um die besonders dringenden Fälle, mit denen wir gerne – zweckgebunden – an Sie herantreten wollen. Die hier aufgelisteten Wünsche bzw. die Veröffentlichung erfolgte mit Abstimmung der Familien. Viele wollen auch anonym bleiben. Auch diesen können Sie helfen, hierzu nehmen Sie bitte Kontakt mit uns auf und Sie bekommen weitere Fälle und Hilfemöglichkeiten. Um einen Teil oder mehr zu spenden, klicken Sie bitte hier. Wichtig: Sie können/sollen gerne mit zur betreffenden Familie gehen. Transparenter geht’s nicht.
Sofia
Lesehilfe für Simon
Simon ist 10 Jahre alt und kommt aus Feldkirch. Er kam blind zur Welt. Durch jahrelange, medizinische Versorgung hat er heute ein Sehkraft von 25% auf dem rechten Auge und 45% auf dem linken Auge. Um in der Schule mitzukommen benötgit er dringend einen Leseprojektor der im hilft von der Tafel zu lesen.
Kostenpunkt: ca.5.000€
Kennwort: Simon
Bayram u. Alenya
Das sind Bayram Tugba 14 Jahre und Aleyna 11 Jahre aus Dornbirn. Beide Kinder kamen gesund zur Welt, durch eine später aufgetretene Stoffwechselerkrankung sind sie beide nun schwerst behindert und an den Rollstuhl gebunden. Um die beiden Jugendlichen zu pflegen bedarf es dringend zwei Pflegebetten, um noch mehr Lebensqualität in die 6-köpfige Familie zu bringen. Bitte unterstützen sie dieses Projekt.
Kostenpunkt: pro Bett ca. 4.000€
Kennwort: Bajram-Alenya
Larissa
Larissa ist 4 Jahre jung und kommt aus Vandans. Sie hat einen Entwicklungsrückstand und leidet an Epilepsie. Sie kann weder laufen, noch reden. Ihe Muskulatur ist dadurch schwach und schlecht ausgebildet.
Um der kleinen Larissa zu helfen und neue Lebensqualität schenken zu können, benötigt es verschiedene Therapien, was mit hohen Kosten verbunden ist.
Kennwort: Larissa-Therapien
Therapien für Laura
Laura ist 3 Jahre jung und kommt aus Bludenz. Durch einen tragischen Unfall erlitt die Kleine einen komplizierten Schädelbasisbruch, der zu einer halbseitigen Lähmung des Gesichtes führte. Unzählige Krankenhausaufenthalte und Stunden an Therapien musste Laura bereits bewältigen. Erfreulicherweise sprach sie gut auf die Therapien an, wobei Stunde des Herzens bereits einiges beisteuern konnte (unter anderem die Anschaffung eines Hörgerätes). Nun steht eine Therapie in der Reha-Klinik Gailingen in Deutschland an, was für die Familie bedeutet, dass sie 2000 Euro aufbringen muss. Bitte helfen Sie Laura und ihrer Familie durch Ihre Spende.
Kostenpunkt: 2000 Euro
Kennwort: Laura-Therapien
Therapien für Patrick
Patrick lebt mit frühkindlichem Autismus, mit Seh-und Hörbehinderung.
Patrick durfte schon 2 Tomatis Therapien machen,welche ihm (Gott sei Dank) sehr geholfen haben.
Er würde gerne weitere Therapien machen,wie zB:. in Wien bei Ulla Kiesling oder eine Familien-Therapie.
Kostenpunkt für mehrere Therapien: 7.000 – 9.000 €
Kennwort: Patrick-Therapien
Therapien für Aaron
Aaron aus Klaus kam vor 3 Jahren per Notkaiserschnitt zur Welt, klein und dünn. Mit den Monaten wurde deutlich, dass er sich nicht so entwickelt, wie die Natur dies vorgesehen hat. Diagnose: Entwicklungsverzögerung, Ursache unklar, möglicherweise, weil er während der Schwangerschaft chronisch unterversorgt war.
Die Familie versucht seit 2,5 Jahren ihren Sohn mit verschiedensten Therapien möglichst optimal in seiner Entwicklung zu unterstützen. Für einen Großteil der Therapien müssen sie finanziell selbst aufkommen, da von offiziellen Stellen nicht bezahlt wird. Tatsache ist jedoch, dass diese Therapien für Aaron im Moment die Besten sind. Dies können wir an seiner Weiterentwicklung sehen. Vor einem Monat hat er begonnen, sich selbständig in den Kniesitz zu bringen, sonst ist er ein am Boden liegendes Kind, das getragen werden muss.
Kostenpunkt für mehrere Therapien: 7.000 – 9.000 €
Kennwort: Aaron-Therapien
Rollstuhl für Manuel
Manuel ist ein fröhlicher und ausgeglichener Junge. Er ist ein guter Schüler und träumt davon, eines Tages Geschichte zu studieren. In seiner Freizeit beschäftigt er sich mit öffentlichen Verkehrsmitteln auf der ganzen Welt. Wien und Berlin konnte er schon besuchen. Manuel wird dieses Jahr 14 und hat noch einen jüngeren Bruder. Von Geburt an ist Manuel spastisch. Wir sind alle sehr stolz auf ihn!
Kostenpunkt: ca. 4.161,24 €.
Kennwort: Rollstuhl-Manuel
Therapien für Mariami
Mariami ist das 2. Kind einer georgischen Flüchtlingsfamilie. Sie ist 4 Jahre alt. Mariami leidet seit ihrer Geburt an einer Entwicklungsstörung und einer Epilepsie.
Sie kann nicht laufen, reden und sieht nur sehr schlecht. Die Eltern erhoffen sich eine Besserung ihres Allgemeinzustandes durch versch. Therapien
Kostenpunkt 8.500 €
Kennwort: Therapie-Mariami
Hausumbau
Die Eheleute Simma haben zwei Kinder (Marcel und Bettina), die am 05.03.2001 geboren wurden. Bettina leidet seit ihrer Geburt an Arthrogryposis multiplex congenita (Gelenkssteife). Dies betrifft alle Gelenke. Im Jahre 2003 musste Bettina sich am linken Fuß einer Klumpfußoperation unterziehen. Im Jahre 2004 erfolgte eine Achillessehnenverlängerung mit einer neuerlichen Klumpfußoperation. Seit 2009 benützt Bettina einen Rollstuhl zur Fortbewegung. Es ist kein freies Sitzen und Stehen möglich, neben dem Rollstuhl bewegt sich Bettina durch Sitzrutschen und Dreiradfahren. Aufgrund der Behinderung muss das Heim der Familie Simma barrierefrei und rollstuhlgerecht umgebaut werden.
Die Gesamtkosten belaufen sich auf 30.000 €.
Kennwort: Bettina-Hausbau
Delfintherapie für Sebastian
Sebastian ist aus Ludesch, 10 Jahre alt und leidet an cerebralen Anfällen, spastischer Diplegie und einer Wahrnehmungsproblematik.
Bisherige Therapien: Tomatis Therapie (Hörtherapie), Physiotherapie, Hippotherapie, zwei Delfintherapien, je eine Therapie in der Ukraine und in der Slowakei. Er wünscht sich weitere Therapien.
Kostenpunkt ca. 6000 Euro
Kennwort: Sebastian-Therapie
Karina ist aus Deutschland, wird 8 Jahre alt und hat das Down Syndrom. Karina ist eine zuckersüße Maus, die alle um den Finger wickelt und weiß, was sie möchte.
Karina macht leider sprachlich nur noch Rückschritte und ist kaum noch für Fremde verständlich. Sie spricht sehr verwaschen und es fällt auch den Eltern nicht leicht sie zu verstehen. Zusätzlich musste sie in Baiersbronn erst kürzlich neu das laufen lernen, da sie eine Atlanta-Schiene wegen ihrer ständigen Hüftluxationen bekommen hat. Den Eltern wurde wegen der Sprache nun angeraten, eine Delphintherapie mit Karina zu machen. Sie wünscht sich eine Delfintherapie.
Kostenpunkt: ca. 8.000 €
Kennwort: Karina-Defintherapie
Kinder Flugtag
Ebenfalls jedes Jahr findet in Hohenems in Kooperation mit dem Rundflugteam Flugplatz Hohenems (fliegen für Kinder) der Kinder Flugtag statt, wobei den Kleinen der Wunsch des Fliegens erfüllt werden kann. Hierbei haben Sie die Möglichkeit, eine Flugpatenschaft zu übernehmen und sogar selber mitzufliegen.
Infos: Bei Joe Fritsche oder Andreas Seeburger unter http://www.rundflugteam.at/.
Erfüllte Wünsche
Der Wohl erfreulichste Teil der gesamten Webpage. Hier finden Sie jene Kinder aus der Wunschliste, deren Wunsch oder dringend nötigen Bedarf wir erfüllen konnten – mit IHRER Hilfe. Ein herzliches “vergelt’s Gott” im Namen von Stunde des Herzens und der betreffenden Kinder für die wichtige Hilfe.
Mission Autositz und Schaukel für Marin erfüllt
Mission Autositz für Marin erfüllt. Vergelts Gott an den anonymen Spender für die großartige Hilfe und Spende. 1785 Euro wurden heute direkt an die Familie von Marin übergeben. Danke für die Menschlichkeit.
Urlaub für krebskranke Ylvie
Ylvie ist 7 Jahre und kommt aus Mellau. Das tapfere Mädchen leidet an einer bösartigen Krebserkrankung und ist austherapiert, was leider die schmerzliche Nachricht bedeutet, dass ihr die Ärzte nicht mehr helfen können.
Der einzige, kleine Trost, der der Familie noch bleibt ist, die wenige gemeinsame Zeit so gut es geht noch genießen zu können. Und so ist es ein großer Herzenswunsch der Familie, gemeinsam noch einen schönen Urlaub erleben zu können. Wir von Stunde des Hezens hoffen, beten und glauben an ein Wunder der Heilung und wollen diesen Wunsch auf jeden Fall unterstützen und diesen Urlaub mit Ihrer Hilfe ermöglichen.Geschafft! Jeder Cent ging direkt auf das Konto ihres Vaters und wird nun für den Urlaub verwendet.
Pflegebett und Buggy für Snezana
Mission Pflegebett und Buggy für die schwerstbehinderte Snezana ist erfüllt.Vergelts Gott an die Firma Feeling, und die vielen Sponsoren die der Familie neue Lebensqualität schenken. Danke für die schnelle Hilfe und Menschlichkeit. Vielen Dank !
Neuer Rollstuhl für Katharina
Katharina aus Altach ist mit einem offenen Rücken zur Welt gekommen, hat eine schwere Lungenerkrankung und muss daher ständig mit Sauerstoff versorgt werden. Durch ihren Wachstum musste ein neuer Rollstuhl angeschafft werden, was für die Familie ohne Hilfe schwer bist nicht zu stemmen gewesen wäre. Durch mehrere Sponsoren, hauptsächlich aber durch Patrick Nickel durch seine Motorsport-Gala konnte dieser Rollstuhl im Wert von 5.000 Euro finanziert und der kleinen Dame so ein Stück Lebensqualität geschenkt werden. Danke!
Juhu…das Pflegebett ist da…..
Jänner 2013
Vergelts Gott an Ralph Klisch und Stephan Zäh für Ihren Herzenslauf beim Transalpine Run für die kleine Julia aus Raggal. Danke an Geli und Günter Aigner vom Autohandel Aigner in Bürs für die großartige Weihnachtsaktion für Julia. Danke an Direktor Ertel von der Sparkasse in Bludenz für die treue und großartige Unterstützung. Danke an die Firma Getzner Werkstoffe in Bürs für die großartige finanzielle Unterstützung. Danke an alle Sponsoren, die es ermöglicht haben, daß Julia und Ihre Mutter sich freuen können an dem neuen Pflegebett. Danke für die geschenkte Lebensqualität.
Emilian
Daniels 2-jähriger Sohn Emilian erkrankte im Mai 2012 an einer Hirn – und Hirnhautentzündung ausgelöst durch Herpes-Enzephalitis-Viren. Seither befindet sich der kleine Emilian auf der Kinder- teilweise auf der Kinderintensivstation im LKH Feldkirch. Emilians Zustand ist derzeit ähnlich einem Wachkoma mit kurzen halbbewussten Phasen. Er wird künstlich ernährt, atmet selbst und reagiert teilweise auf Familienmitglieder. Seine linke Seite ist reglos, die rechte Körperhälfte spastisch. In dieser schwierigen Zeit war die Freude auf das 2. Kind der Familie ein ermutigender Lichtblick. Jedoch kam die kleine Solea 7 Wochen zu früh zur Welt und liegt nun neben ihrem Brüderchen auf der Intensivstation. Während Solea zunehmend stärker wird, wartet auf Emilian nun ab Ende Juli mindestens ein halbes Jahr intensive Reha in einer Kinder- und Jugend-Reha-Einrichtung in Deutschland. Solange muss die junge Familie eine Unterkunft in der Nähe des Reha-Zentrums Gailingen (D) anmieten. Für die Zeit danach kommen hohe Kosten für behindertengerechtes Wohnen und medizinische Hilfsmittel auf die Familie zu.
Therapien für Melissa
Dezember 2012
Dank verschiedener Sponsoren und Spender konnten wir der kleinen Melissa einen Teil der notwendigen Therapien ermöglichen.
Danke an alle “Großen” und “Kleinen” Spender.
Pflegekissen für Marijel ist finanziert
Mit großer Freude konnten wir dank unserer Sponsoren dem kleinen Sonnenschein Marijel aus St. Gerold das dringend benötigte Pflegekissen ermöglichen. Danke für die Lebensqualität die Marjel dadurch bekommt.
Rollstuhl – finanziert Dank Fraschtner Bühne!
November 2012 – geschafft ……….Angelinas erster Rollstuhl.
Die Freude ist ihr anzusehen !
Vergelts Gott an die Fraschtnerbühne für das finanzieren des neuen Rollstuhles von Angelina. Vielen Dank für den großartigen Einsatz und Eure Hilfsbereitschaft.
Schön daß es Euch gibt!!
Restzahlung für das Pflegebett ist geschafft…
August 2012
Vergelts Gott an Frau Andergassen aus Gisingen für die großartige Unterstützung und Hilfe für Nathalie. Zu Ihrem runden Geburtstag sammelte Sie 1200 Euro für das Pflegebett von Nathalie. Vielen Dank!
Pias neuer Rollstuhl ist finanziert !
…..Dezember 2012 – endlich ……
Vergelts Gott an Christian Maier und sein Team von Wir sind Kaiser für den unvergesslichen Abend, und die großartige Hilfe für Pia aus
Lustenau. Danke für im Namen von Pia für die 3700 Euro für den neuen Rollstuhl. Danke an Emilio Bietti für das geniale Sponsoring. Danke für Eure Menschlichkeit und Liebe.
Sara bei den Amigos……
November 2012
Vergelts Gott an Peter Spritzendorfer vom Festspielhaus in Bregenz für das Erfüllen eines ganz besonderen Wunsches. Sara konnte Ihre Stars persöhnlich kennenlernen. Vielen Dank an die Amigos für das liebevolle kennenlernen, und das Geschenk der Zeit für Sara. Es wahr einfach herzergreifend, und Sara wird diesen Tag wohl nie mehr vergessen. Vielen Vielen Dank.
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